Срочно нужна помощь Тимуру Насырову

Полная стоимость операции 4 524 000 рублей.

Для проведения операции не хватает 1 891 740 рублей.

DSC_6400

15 мая 2011 года в Казани родился замечательный мальчик – Тимур. Радость родителей от появления на свет сына была омрачена: у ребенка обнаружился врожденный наследственный дефект — двухсторонняя врожденная аномалия развития наружного уха, атрезия слуховых проходов, микротия, кондуктивная тугоухость 3 степени. На шестой день жизни ребенок получил группу инвалидности и был переведен в Детскую городскую больницу №1 г. Казани.

Сейчас Тимуру 5 лет и его мама, Ирина, на протяжении всей его жизни верит в чудо, что ребенок когда-нибудь сможет слышать. У Тимура нет слуховых проходов и ушных раковин, он может слышать только очень громкие звуки, обращенную к нему речь понимает не всегда, говорит очень плохо и нечетко.

Надежда на чудо оказалась ненапрасной. В сентябре 2015 года, Ирина узнала, что врожденный дефект можно исправить в клинике GLOBAL HEARING INC. (Калифорния, США). Именно здесь проводят уникальную комбинированную операцию по реконструкции слуховых проходов, барабанной перепонки и ушной раковины на одно ухо за один прием. За последние 4 года врачи этой клиники пока единственные в мире, кто проводит такую операцию с положительным результатом и без единого отрицательного случая. Ребенку необходимо две операции, на оба уха. Но сейчас можно говорить о восстановлении только одного ушка.

В мае 2016 года во время московской конференции Тимур и его мама встретились с двумя хирургами из этой американской клиники, которые готовы провести операцию по восстановлению 100% слуха и ушной раковины. Дата уже назначена – операция состоится 1 декабря 2017 года.

Теперь до 1 декабря на операцию необходимо собрать 4 524 000 руб. на одно ушко. На сегодняшний день удалось собрать только половину суммы – 2 632 260 руб. Ирина воспитывает сына одна. Когда Тимуру было 5 месяцев, его папа разбился в автокатастрофе, случившейся по вине пьяного водителя, который выехал на встречную полосу.

Ирина, верит, что её ребенок сможет нормально слышать и развиваться. Она очень ждет нашей поддержки!

Помочь Тимуру просто — отправьте SMS на номер 7715 «УЧАСТИЕ пробел СУММА пожертвования» на номер 7715. Например, «участие 300».

Подробнее о условиях перечисления на сайте проекта www.sms7715.ru

Денежные средства можно также перечислить на р/с БФ «Детский мир».

Наши реквизиты (для переводов в рублях):
БФ «Детский мир»
ИНН 7707534296
КПП 772901001
р/счет 40703810138090113671
в СБ России г. Москва Мещанское отделение № 7811
к/счет 30101810400000000225
БИК 044525225
Назначение платежа:
Целевое поступление (благотворительное пожертвование для Тимура Насырова)
Физические лица могут перевести денежные средства на расчетный счет нашего Фонда через любой банк.

Спасибо за Ваше участие!



Антон Разумов проходит курс химиотератии

Антон – сын нашей коллеги из ДМ Новочебоксарск Новочебоксарский Натальи Разумовой.

6 февраля мальчику поставили  страшный диагноз: острый миелоидный лейкоз крови. В середине февраля в тяжелом состоянии, на реанимобиле,  мальчик был доставлен в Кировский НИИ гематологии.

Сейчас благодаря нашей помощи в размере 490 000 рублей, Антон проходит первый курс химиотерапии длительностью в 36 дней в Кировском НИИ гематологии. По плану таких курсов необходимо 5-6. Лечение продлится в течение 2 лет. Между курсами мальчику требуется поддерживающий курс уколов, каждый стоимостью 320 тыс. руб.

Круглосуточно в больнице с сыном находится папа. Ему пришлось уволиться с работы, чтобы ухаживать за Антоном. В Новочебоксарске остались старшая сестра и трехлетний братик Антона.  Наталья работает одна, чтобы прокормить всю семью. Ей приходится каждые выходные приезжать к сыну и к мужу с лекарствами и питанием в Киров.

Родители Антона с надеждой смотрят вперед и выражают огромную благодарность всем участникам программы «Софинансирование» за оказанную помощь!

Арине Бутаковой необходима дорогостоящая лучевая терапия

Стоимость лучевой терапии — 2 178 000 рублей.
Не хватает 342 000 руб.

13 января Арише поставили страшный диагноз опухоль ствола головного мозга. В большинстве клиник Израиля, Германии, России родителей ожидал вердикт врачей: «не операбельна». Только два хирурга (в Израиле и России) были готовы провести операцию. Родители девочки сделали выбор в пользу клиники ЕМС в Москве. Необходимую сумму смогли быстро собрать по друзьям и знакомым. После 8-ми часовой операции по удалению опухоли Арише назначили лучевую терапию. Расходы на эту часть лечения предстояли огромные — 2 178 000 руб. Большую часть средств снова удалось собрать силами друзей и знакомых, не достает — 342 000 рублей.

Папа Арины служит в МЧС, в пожарной охране города Новосибирска, с заработной платой 50 тыс. руб. В связи с состоянием ребенка родители должны находиться в шаговой доступности от клиники, поэтому в Москве им пришлось снять квартиру. Медлить со следующим этапом лечения невозможно,  сейчас продолжается сбор денежных средств.

В настоящий момент Ариша уже проходит курс лучевой терапии, а в будущем ей предстоит завершающий и самый сложный этап – курс реабилитации. Борьба за здоровье ребенка не прекращается ни на минуту.

Помочь Арине просто — отправьте SMS «УЧАСТИЕ пробел СУММА пожертвования» на номер 7715.

Илье Киселёву требуются реабилитационные курсы.

Светлана, мама Ильи, воспитывает сына одна. Она стучится во все двери, чтобы помочь сыну жить полноценной жизнью. В этом году Светлана отправила запрос в наш Фонд.

Илюша родился в срок, рос и развивался без отклонений. В 1 год и 8 месяцев ребенку сделали очередную прививку, а затем ещё одну – внеплановую, поскольку в Волгограде была зафиксирована вспышка полиомиелита. С мальчиком стало происходить что-то непонятное — он как будто перестал слышать или понимать маму. Новые слова не появлялись, а все то, что Илюша говорил и умел раньше стало забываться. Он перестал отзываться на своё имя, стал очень гиперактивным. Если раньше Илюша мог долго заниматься с кубиками и паззлами, то теперь не мог усидеть на месте и весь день скакал по квартире, не останавливаясь ни на минуту. Мама начала отмечать нарушения сна, сын как будто разучился кусать, жевать и глотать пищу, стал давиться даже самыми маленькими кусочками…

Так начались хождения по больницам: один диагноз сменял другой. Врачам было не совсем ясно, что происходит с ребёнком: маму с сыном направляли и к генетику, и на МРТ, и на множество других обследований… В результате первый диагноз – тугоухость ребенку поставили только в Москве. С тех пор Светлана находится в постоянном поиске средств для проведения необходимых мальчику реабилитационных курсов… Без них все закрепленные ранее навыки могут быть утрачены.

Недельный курс комплексной неврологической реабилитации включает занятия для развития мелкой моторики, занятия по развитию невербального мышления, барокамеру, логопедические занятия и даже музыкальную терапию. Благодаря таким курсам у Ильи улучшается не только качество, но и выразительность речи.

В марте 2017 года у Ильи планируется очередной недельный курс в неврологическом центре «Прогноз» в Санкт-Петербурге, ГК «Детский мир» перевела сумму в размере 161 000 рублей.

 

Хорошие новости от программы «Вместе мы сможем больше»

В 2013 году в семье  Елены Козловой, директора  магазина «ДМ Самара Мега», случилась радость и беда одновременно — в декабре у нее родилась двойня (мальчик и девочка). К сожалению, у Миши  обнаружилась врожденное заболевание — лейкоз.  Благодаря средствам, собранным по программе «Софинансирование» родители смогли приобрести  дорогостоящие лекарства и начать курс лечения.

Уже больше года Миша живет обычной жизнью, без таблеток и уколов. Устранена задержка в развитии речи. Миша растет очень активным мальчиком, любит плавать.

Миша продолжает наблюдаться у врачей. Один раз в три месяца ему необходимо пребывать на дневном стационаре и один раз в две недели сдавать контрольный анализ крови.

В 2016 году в рамках проекта «Операция «Игрушки» по инициативе Елены Козловой были открыты игровые комнаты в Детской городской клинической больнице №1 им. Ивановой, где неоднократно находился Миша. В открытии игровых комнат Миша принял самое активное участие.

Елена, мама Миши,  благодарит  всех участников  программы «Софинансирование» за оказанную помощь!

«Детский мир» и P&G оказали помощь домам малютки

В магазинах сети Детский мир прошла акция: при покупке мега-упаковок подгузников или трусиков Pampers Premium Care в интернет-магазине сети «Детский мир» можно было оказать помощь нуждающимся малышам из домов малютки, оставшимся без попечения родителей. С каждой проданной упаковки организаторы акции передавали одну упаковку подгузников или трусиков в дома малютки.

Первые месяцы — самые важные в жизни малыша, поэтому они должны быть комфортными и беззаботными. «Детский мир» выражает благодарность всем покупателям, принявшим участие в акции. По ее итогам было собрано и передано более 2 тыс. упаковок гигиенических товаров, что составляет около 40 тыс. подгузников и трусиков», — рассказала Надежда Киселева, начальник Управления по внешним и внутренним коммуникациям ГК «Детский мир».

Логистическим партнером акции выступила международная компания DPD в России. Посылки для малышей были доставлены в 19 городов России: Москву, Псков, Иркутск, Кемерово, Уфу, Пермь, Зеленодольск (Татарстан), Астрахань, Иркутск, Архангельск, Коломну, Нижний Новгород, Кимовск (Тульская область), Сызрань, Калязин (Тверская область), Вологду, Иваново, Клин, Карачев (Брянская область).

«Мы рады, что DPD в России доверяют доставку посылок для самых главных получателей — детей! Ведь это очень важно помогать самым незащищенным представителям нашего общества», — отметила Елена Арефьева, директор по персоналу DPD в России.

Кате Кейниз необходим курс реабилитации

ГК «Детский мир» помогла Кате Кейниз, дочери нашей сотрудницы «ДМ Нижний Новгород Мега» Елены Савельевой. В марте 2016 года Кати поставили страшных диагноз – Саркома Юинга. За период с марта по декабрь девочке сделали 7 курсов химиотерапии и операцию по ауто-трансплантации костного мозга. (далее…)

Детский мир поддерживает детей Русфонда

 

Газета «Коммерсантъ», публикация от 02 декабря 2016г.

Для спасения Максима Завьялова не хватает 908 060 руб. Далее

Детский мир продолжает поддерживать детей Русфонда

Газета «Коммерсантъ», публикация от 14 октября

Для спасения Арины Ильиной не хватает 649 650 рублей.

Читать дальше

Детский мир помогает детям Русфонда

Газета «Коммерсантъ», публикация от 16 сентября

Для спасения Олега Ранеткина не хватает 567 тыс. рублей

Читать дальше

Страница 1 из 512345